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目的 在大肠杆菌中表达并纯化EGF-TCS融合蛋白，观察该融合蛋白对肿瘤细胞的靶向选择性杀伤作用。方法 将重组表达质粒PQE30/EGF-TCS转化至大肠杆菌M15中，表达该融合蛋白（EGF-TCS）。产物经Ni-NTAAgrose亲和层析柱纯化;用流式细胞仪检测肿瘤细胞株和正常肝LO2细胞株的EGFR表达量;进行细胞杀伤实验，验证EGF-TCS的选择性杀伤能力;用流式细胞仪检测细胞凋亡的方法进一步考察EGF-TCS的靶向选择性杀伤能力，并用电镜观察细胞形态。结果 重组表达质粒PQE30/EGF-TCS在