【摘 要】
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目的构建细粒棘球绦虫脂肪酸结合蛋白（FABP）和Eg95两个保护性抗原基因的融合基因,并研究其重组蛋白的免疫学特性。方法以细粒棘球绦虫青海绵羊株保护基因FABP和Eg95的cDNA为模
【机 构】
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中山大学基础医学实验教学中心,广州金域医学检验中心有限公司,中山大学中山医学院寄生虫学教研室
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目的构建细粒棘球绦虫脂肪酸结合蛋白（FABP）和Eg95两个保护性抗原基因的融合基因,并研究其重组蛋白的免疫学特性。方法以细粒棘球绦虫青海绵羊株保护基因FABP和Eg95的cDNA为模板,通过编码4个甘氨酸残基的连接序列,用非对称聚合酶链反应扩增融合基因FABP·Eg95,克隆至表达载体pET28a（＋）中,在大肠埃希菌BL21（DB3）中用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,表达产物以十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）进行鉴定。通过Ni-IDA亲和层析获得高纯
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