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目的探索诱导小鼠原始生殖细胞向肝细胞样细胞定向分化的有效方法。方法分离孕13d昆明小鼠的原始生殖细胞（PGC），体外培养扩增后，向其培养液中加入新生鼠肝组织提取液和包被有胎肝细胞的微囊共培养，利用微环境诱导法使PGC定向分化，然后免疫细胞化学法标记α-1-抗胰蛋白酶（AAT）和白蛋白（ALB）。结果在微环境的诱导作用下，可见PGC分化成卵圆形或星形肝细胞样细胞，并且分化细胞的数量随诱导时间延长而增多，培养2周时分化率可达70％以上。分化的肝细胞样细胞中，AAT和ALB均呈阳性表达。结论应用新生小鼠肝组织提