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进行性骨化性纤维增殖不良症（fibrodysplasia ossificans progressiva，FOP）也称进行性骨化性肌炎（myositis ossificans progressiva，MOP），是一种灾难性罕见的先天性致残性疾病，以自发产生的肌肉炎症或肌肉受损伤诱导的进行性异位成骨为特征，并导致关节融合和活动障碍。本文报道了一例经典型FOP患者的诊断的治疗。该患者为38岁女性，生后即可见拇趾缩短畸形，4岁起由外伤诱导后全身多处出现皮下包块，包块消退后邻近原包块的关节逐渐变强直和固定。24岁起