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欧洲药品管理局已证实贝伐单抗（bevacizumab，Avastin）与紫杉醇联用药效大于风险，现有的数据确实可以证明其延长乳腺癌患者的存活率，对总体生存率无负面影响，因此联用对于转移性乳腺癌患者仍然是有价值的治疗方案。欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）还得出结论，贝伐单抗联合多西他赛的利益小于风险，该组合不再用于乳腺癌的治疗。目前正采用联合治疗的患者应及时咨询医生。