【摘 要】
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以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁（Sesbania rostrata）植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆
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以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁（Sesbania rostrata）植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR及Northern-blotting检测了目的基因的表达水平,并用ClustalW对SrPCS1进行了进化分析。结果表明：SrPCS1编码233个氨基酸与豆科植物PCSs的同源性较高;得到27株抗性植株,23株PCR阳性植株
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