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目的进行促凋亡治疗喉癌实验,构建和鉴定携带反义HSP70(heat shock protein 70)基因的真核表达载体.方法将HSP70 cDNA反向克隆入pcDNA 3.1,构建CMV启动子控制的真核表达载体pcDNA-AHSP70,用酶切鉴定结果;应用该载体转染人喉表皮样癌细胞Hep-2,G418筛选阳性克隆;western blot和免疫组化检测转染前后瘤细胞的HSP70的表达.检测转染前后瘤细胞的生物学性状.结果获得pcDNA-AHSP70真核表达载体,HSP70反义RNA阻断了Hep-2细胞的