论文部分内容阅读
对柔嫩艾美耳球虫（Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａ）ＢＪ株ＴＡ４基因进行了克隆和测序分析。经纯化的Ｅ．ｔｅｎｅｌｌａＢＪ株７ｈ孢子化卵囊的总ＲＮＡ为模板，根据国外报道的序列设计一对引物，用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增出ＢＪ虫株的ＴＡ４基因。用常规基因克隆方法把ＢＪ株ＴＡ４基因插入ｐＧＥＭ－Ｔ克隆载体，选取正方向插入的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析。结果表明：该序列全长１２２７个核苷酸，有一个含２３０