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对柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)BJ株TA4基因进行了克隆和测序分析。经纯化的E.tenellaBJ株7h孢子化卵囊的总RNA为模板,根据国外报道的序列设计一对引物,用RT-PCR方法扩增出BJ虫株的TA4基因。用常规基因克隆方法把BJ株TA4基因插入pGEM-T克隆载体,选取正方向插入的一个阳性克隆进行酶切分析及插入片段的全序列测序分析。结果表明:该序列全长1227个核苷酸,有一个含230