【摘 要】
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目的建立稳定敲除GLRX3（glutaredoxin 3）基因的鼻咽癌细胞株，探索GLRX3基因在鼻咽癌细胞中的生物学功能。方法构建人GLRX3基因的shRNA逆转录病毒载体，将其转染入鼻咽癌细胞株
【机 构】
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南宁 广西医科大学研究生学院,广西医科大学医学科学实验中心,广西医科大学附属肿瘤医院头颈肿瘤外科,广西医科大学第一附属医院耳鼻咽喉-头颈外科
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目的建立稳定敲除GLRX3（glutaredoxin 3）基因的鼻咽癌细胞株，探索GLRX3基因在鼻咽癌细胞中的生物学功能。方法构建人GLRX3基因的shRNA逆转录病毒载体，将其转染入鼻咽癌细胞株HONE1中，筛选、建立稳定敲除GLRX3基因的HONE1细胞株。采用实时荧光定量PCR法验证筛选细胞中GLRX3基因的转录水平，通过克隆形成实验和划痕实验检测敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞克隆形成能力及迁移运动能力，评价敲除GLRX3基因后鼻咽癌细胞生物学行为的改变情况。结果成功构建的4个GLRX3 shRNA-pBINNS2质粒载体均可抑制GLRX3基因的转录表达。敲除GLRX3基因的HONE1细胞的克隆形成能力及迁移运动能力均降低。结论敲除GLRX3基因可抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为，GLRX3可能是鼻咽癌候选的癌基因。
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