【摘 要】
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目的 深入研究阿比多尔分子反应活性位点,为进一步理解阿比多尔作用机理、构效关系,以及药物结构改造和新剂型的开发提供理论参考.方法 根据量子化学密度泛函理论计算方法,运用Gaussian 09软件对阿比多尔分子结构进行优化,再运用Multiwfn软件对表面静电势、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行了计算分析.结果 阿比多尔分子酚羟基O(41)附近具有分子表面静电势极小点(-42.07 kcal·mol-1),具有较高负电荷(-0.210 a.u.),较高f-值(0.100),且为HOMO轨道.
【机 构】
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湘潭医卫职业技术学院,湖南湘潭411104
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目的 深入研究阿比多尔分子反应活性位点,为进一步理解阿比多尔作用机理、构效关系,以及药物结构改造和新剂型的开发提供理论参考.方法 根据量子化学密度泛函理论计算方法,运用Gaussian 09软件对阿比多尔分子结构进行优化,再运用Multiwfn软件对表面静电势、前线分子轨道、原子电荷及概念密度泛函活性指数进行了计算分析.结果 阿比多尔分子酚羟基O(41)附近具有分子表面静电势极小点(-42.07 kcal·mol-1),具有较高负电荷(-0.210 a.u.),较高f-值(0.100),且为HOMO轨道.阿比多尔苯环C(29)附近具有分子表面静电势极大点(26.89 kcal·mol-1),酯键C(15)具有较高正电荷(0.191 a.u.),S(28)具有较高f+值(0.090),三者均为LUMO轨道.结论 综合分析多种计算结果后得出阿比多尔分子酚羟基O(41)原子为亲电反应活性位点,亲核反应活性位点为分子中苯环C(29)、酯键C(15)及S(28)原子.
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