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8月28日，根据美国FDA的请求,美国南加利福尼亚州州立地方法院同意查封Alaris Signature Edition Gold输注泵,这些泵的型号包括7130、7131、7231和7231。这些由Cardinl Health Carc 303公司生产的泵存在一种被称为“按钮反跳”的设计缺陷，这种缺陷会导致药物过量输入患者体内。FDA自8月25日起开始查封这些产品，以砍保其在缺陷得到纠正之前不会被患者使用。