【摘 要】
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采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法,以原子簇Rh13（9,4）为模拟表面,在6-31G（d,p）与Lanl2dz基组水平上,对甲氧基在Rh（111）表面的四种吸附位置（fcc、hcp、top、bridge）的吸附模型进行了几
【机 构】
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清华大学核能与新能源技术研究院,天津大学材料科学与工程学院
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采用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法,以原子簇Rh13（9,4）为模拟表面,在6-31G（d,p）与Lanl2dz基组水平上,对甲氧基在Rh（111）表面的四种吸附位置（fcc、hcp、top、bridge）的吸附模型进行了几何优化、能量计算、Mulliken电荷布局分析以及前线轨道的计算。结果表明,当甲氧基通过氧与金属表面相互作用时,在bridge位的吸附能最大,吸附体系最稳定,在top位转移的电子数最多;吸附于Rh（111）面的过程中C—O键被活化,C—O键的振动频率发生红移。
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