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本研究探索利用新生大鼠脊髓培养和纯化少突胶质细胞的方法.取新生大鼠全脊髓,胰酶消化并吹打分散细胞,用含20%胎牛血清的DMEM培养液原代混合细胞培养,细胞铺满瓶底后传代培养.用抗半乳糖脑苷脂抗体和抗胶质原纤维酸性蛋白抗体进行细胞分类免疫组化鉴定.结果显示:少突胶质细胞纯度可达98%以上,表明新生大鼠脊髓是少突胶质细胞体外培养的理想取材部位.本操作简单易行,可以在短时间内获得足量的纯化的少突胶质细胞.