【摘 要】
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目的:研究小鼠对甘草酸的代谢有无自身诱导作用,以及该作用与不同给药途径的关系。方法:给小鼠0.2%甘草酸50mg·kg-1灌胃或腹腔注射1周后,静注0.4%甘草酸50mg·kg-1,用HPLC法
【机 构】
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第四军医大学附属二院药剂科!西安710038,第二军医大学东方肝胆外科研究所!上海200438,第二军医大学东方肝胆外科研究所!上海200438,第二军医大学东方肝胆外科研究所!上海200438
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目的:研究小鼠对甘草酸的代谢有无自身诱导作用,以及该作用与不同给药途径的关系。方法:给小鼠0.2%甘草酸50mg·kg-1灌胃或腹腔注射1周后,静注0.4%甘草酸50mg·kg-1,用HPLC法测定其血浆中药物浓度,计算比较各组药代动力学参数的差异。结果:与对照组相比,甘草酸灌胃组小鼠T1/2缩短63.5%,CL增加56.9%,AUC减少57.5%,(P<0.01);甘草酸腹腔注射组小鼠的药代动力学参数无明显差异。结论:甘草酸灌胃诱导小鼠甘草酸自身代谢,腹腔注射对其无影响,提示甘草次酸可能才是P450诱导剂。
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