【摘 要】
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目的探讨靶向LOX-1的近红外分子探针示踪小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块及评价阿托伐他汀干预的可行性。材料与方法采用12周龄Apo E-/-小鼠经高脂高糖饮食喂养16周建立AS模型,C57
【机 构】
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东南大学附属中大医院放射科江苏省分子影像与功能影像重点实验室东南大学医学院
【基金项目】
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国家自然基金青年科学基金（81601543）
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目的探讨靶向LOX-1的近红外分子探针示踪小鼠动脉粥样硬化(AS)斑块及评价阿托伐他汀干预的可行性。材料与方法采用12周龄Apo E-/-小鼠经高脂高糖饮食喂养16周建立AS模型,C57小鼠作为对照。基线实验分为靶向探针组(n=5)、竞争性抑制组(n=4)、碱性磷酸盐溶液(PBS)组(n=5)及对照C57组(n=5),经小鼠尾静脉注入1 mg/kg靶向探针或PBS,24 h后行近红外荧光成像(NIRF)。干预实验将Apo E-/-小鼠随机分为对照组和干预组(n=5,饮食中不加或加阿托伐他汀干预6周)。采用油红O染色鉴定斑块面积。斑块面积与NIRF信号分布之间的关系采用线性相关分析。结果 Apo E-/-小鼠注入anti-LOX-1-NIR797探针24 h后,NIRF示主动脉斑块区见强荧光信号,竞争性抑制组斑块SNR显著降低,而对照组C57小鼠注入靶向探针或Apo E-/-小鼠注入PBS时,其主动脉斑块信噪比较弱(P<0.01)。实验组Apo E-/-小鼠主动脉油红O染色和NIRF的阳性面积呈正相关(r=0.917,P<0.001)。阿托伐他汀干预组anti-LOX-1-NIR797信号较对照组显著降低、腹主动脉斑块面积减少(P<0.05)。结论应用靶向LOX-1的近红外探针在NIRF平台可有效检测Apo E-/-小鼠AS斑块并评价阿托伐他汀的干预效果。
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