【摘 要】
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目的：克隆Bcl-2相关凋亡基因Bad并构建其真核表达载体，探讨其对肿瘤细胞凋亡的诱导作用。方法：采用RT-PCR的方法，扩增Bad基因全长片段。通过基因定向克隆，构建Bad基因的真核表达质
【机 构】
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第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科,解放军空军总医院检验科
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目的：克隆Bcl-2相关凋亡基因Bad并构建其真核表达载体，探讨其对肿瘤细胞凋亡的诱导作用。方法：采用RT-PCR的方法，扩增Bad基因全长片段。通过基因定向克隆，构建Bad基因的真核表达质粒载体。结果：经酶切鉴定、PCR及DNA序列测定鉴定，Bad基因表达质粒pEGFP-C3载体成功构建。结论：成功克隆Bcl-2相关促凋亡基因Bad并构建其真核表达载体pEGFP-C3-Bad，为进一步研究Bad在人肿瘤细胞系中的促凋亡作用奠定了实验基础。
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