【摘 要】
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目的探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1 (HS1）浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子。方法收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆，使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对两组人群血小板的黏附功能进行比较，同时使用ATP检测试剂盒检测两组人群洗涤血小板中ATP含量，对其释放功能进行比较；然后通过免疫印迹法对两组人群血小板总HS1 （t-
【机 构】
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200135 上海，上海市浦东新区公利医院急诊科,200135 上海，上海市浦东新区公利医院急诊科,宁夏医科大学研究生院,200135 上海，上海市浦东新区公利医院急诊科,200135 上海，上海市浦
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目的探讨脓毒症时血小板功能的变化以及血小板中造血系细胞特异性蛋白-1 (HS1）浓度和磷酸化HS1的变化和参与调节HS1磷酸化的因子。
方法收集并分离150例脓毒血症患者血小板和50例健康人富血小板血浆，使用微孔板吸附法和血小板凝集仪对两组人群血小板的黏附功能进行比较，同时使用ATP检测试剂盒检测两组人群洗涤血小板中ATP含量，对其释放功能进行比较；然后通过免疫印迹法对两组人群血小板总HS1 （t-HS1）和磷酸化HS1 （p-HS1）含量进行比较，随后使用LPS刺激分离健康人组血小板，并使用Src、Syk激酶特异性抑制剂验证该因子对HS1活化的调节作用。
结果数据显示脓毒症组血小板计数、血小板分布宽度（platelet distribution width，PDW）、平均血小板体积（mean platelet volumn，MPV）较健康人组差异具有统计学意义（P<0.01）；脓毒症患者血小板黏附能力、聚集能力和释放能力均显著强于健康人；脓毒症血小板HS1以及p-HS1均显著高于健康人组，使用Src、Syk激酶抑制剂PP2和piceatannol可以显著的抑制LPS诱导的血小板HS1的磷酸化。
结论脓毒症中血小板HS1蛋白的与血小板功能密切相关，且有望成为脓毒症治疗的靶点。
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