【摘 要】
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当前,我国中药生产企业在实施GMP过程中遇到的例题不少.包括中药生产的原料、辅料是否符合药用要求的问题.合剂、口服液的称谓如何规范的问题,批号的编制、相关行业标准规范不能
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当前,我国中药生产企业在实施GMP过程中遇到的例题不少.包括中药生产的原料、辅料是否符合药用要求的问题.合剂、口服液的称谓如何规范的问题,批号的编制、相关行业标准规范不能同步的川题,同一生产线能否生产多种剂型产品的问题,等等.笔者在此对这些问题一一进行探讨。
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