目的观察甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗2型糖尿病（T2DM）的临床疗效及安全性。方法将45例初治2型糖尿病患者随机分为对照组22例与试验组23例。对照组予以甘精胰岛素,起始剂量为0.2 U·kg^-1,qd,皮下注射;试验组在对照组治疗的基础上,予以格列美脲每次2⁴ mg,qd,口服。2组患者均治疗12周。比较2组患者的血糖达标率和药物不良反应的发生情况。结果治疗后4,8,12周,试验组的血糖达标率分别为91.30%（21例/23例）,100.00%（23例/23例）和100.00%（23例/23例）,对照组的血糖达标率分别为54.54%（12例/22例）,72.72%（16例/22例）和81.81%（18例/22例）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组发生的药物不良反应以心慌为主,对照组发生的药物不良反应以头晕、心慌、憋气不适和出汗为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为4.35%和31.82%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论甘精胰岛素注射液联合格列美脲片治疗初治2型糖尿病的临床疗效确切,可有效地提高血糖达标率,且安全性较高。