FDA要求加强TNF-α类药物的标签警告

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FDA收到一些患者在服用肿瘤坏死因子α(TNF—α)类药物后发生侵犯性真菌感染而致死的报告,这些药物包括J&J公司的Remicade(infliximab)、美国保健巨头Abbott公司的Humira(adalimumab)、比利时UCB公司的Cimzia(certolizumabpegol)及Amgen公司和美国Wyeth公司的Enbrel(etanercept)。FDA已审查了240例组织胞浆菌病病例报告,该病是由真菌夹膜组织胞浆菌引起的一种感染。
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