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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由抗体介导的乙酰胆碱(Ach)受体(AchR)受损和功能性AchR减少的自身免疫性疾病,其临床特征是骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,休息或予胆碱酯酶抑制剂治疗后可缓解。鉴于其特殊的病理生理,对MG患者的围术期麻醉管理应谨慎。1 MG的病理生理MG是一种自身免疫性疾病,主要由AchR抗