【摘 要】
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目的 建立流式细胞术检测急性早幼粒细胞白血病(APL,AML-M3)微小残留病(MRD)的方法,初步探讨其临床价值.方法 采用一组四色荧光标记单克隆抗体组合(CD15-CD11b-CD33-CD45),对40例初诊时经形态学及流式免疫分型诊断为M3的白血病患者及其治疗后12例骨髓标本进行检测,同时检测正常对照8例.结果 在初发M3,以CD45/SSC(侧向角散射)设门,95%M3白血病细胞群表达C
【机 构】
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030001,太原,山西医科大学第二医院血液病研究所,030001,太原,山西医科大学第二医院血液病研究所,030001,太原,山西医科大学第二医院血液病研究所,030001,太原,山西医科大学第二医
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目的 建立流式细胞术检测急性早幼粒细胞白血病(APL,AML-M3)微小残留病(MRD)的方法,初步探讨其临床价值.方法 采用一组四色荧光标记单克隆抗体组合(CD15-CD11b-CD33-CD45),对40例初诊时经形态学及流式免疫分型诊断为M3的白血病患者及其治疗后12例骨髓标本进行检测,同时检测正常对照8例.结果 在初发M3,以CD45/SSC(侧向角散射)设门,95%M3白血病细胞群表达CD15- CD11b- CD33+.12例在第1疗程结束进行监测,CD45/SSC设门粒细胞群CD15- CD11b- CD33+细胞分别为0,0.001%,0.002%,0.07%,0.08%,0.09%,0.22%,0.25%,0.66%,1.73%,12.24%,53.6%和72.4%.该方法的敏感度为10-4,远高于形态学检测法.而诱导分化后的白血病细胞首先表达CD15+和(或)CD11b+,并逐渐分化为CD33++ CD11b++ CD33+/-成熟粒细胞.结论 四色荧光标记单克隆抗体组合(CD15-CD11b-CD33-CD45),可作为流式细胞术检测M3的MRD的方法。
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