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利用抑制削减杂交法筛选日本血吸虫雌雄虫差异基因,从中获得真核翻译起始因子5基因(eIF5)的表达序列标.对该序列进行生物信息学分析:对其5'端进行电子延伸,获得含完整开放阅读框的cDNA序列(AY686501).将其亚克隆到表达载体pET-28c,进行重组表达.免疫保护效果实验表明,重组表达蛋白具有显著抑制血吸虫卵在寄主肝脏中的沉积效果.