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目的和方法:本实验采用细胞ELISA和RT-PCR的方法分别从蛋白质和mRNA水平对血管紧张素Ⅱ(Ang-Ⅱ)作用下的内皮细胞表面整合素β3的表达进行检测。结果:10-8mol/L~10-5mol/L的Ang-Ⅱ在蛋白质水平能够促进内皮细胞整合素β3表达(P<0.05),且呈剂量依赖性。10-6mol/L的Ang-Ⅱ作用培养的人脐静脉内皮细胞18h后,细胞整合素β3mRNA量为正常对照组的15倍。结论:提示Ang-Ⅱ促进内皮细胞表面整合素β3的表达可能是单核细胞和内皮细胞之间粘附功能增加的机制之一。