【摘 要】
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目的 构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒。方法 通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p40基因的完整序列，将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区，筛选重组阳性菌株，提取重
【基金项目】
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国家自然科学基金(30371242);黑龙江省杰出青年科学基金(JC04-05);教育部高校博士点专项基金(20040226011);黑龙江省教育厅骨干教师创新能力项目
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目的 构建博尔纳病病毒p40基因重组表达质粒。方法 通过PCR方法扩增获得博尔纳病病毒p40基因的完整序列，将此片段定向克隆到pEGFP-N1载体多克隆位点区，筛选重组阳性菌株，提取重组质粒，利用PCR方法和核酸序列测定验证重组质粒构建的正确性。结果 成功构建博尔纳病病毒040基因重组表达质粒。结论 本文构建的重组质粒将为研究博尔纳病病毒p40基因在真核细胞中的功能和作用提供实验依据。
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