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痂囊腔菌素A在光疗窗口(600~900 nm)的弱吸收,限制了它在临床上的使用。为解决这一问题,并对该化合物的进一步修饰提供基础,合成得到了γ-氨基丁酸修饰的痂囊腔菌素A衍生物,利用核磁共振、质谱等方法确定了衍生物结构。吸收光谱和电子顺磁自旋光谱表明,该衍生物不仅在光疗窗口具有良好的吸光能力,而且具有良好的活性氧物种产生能力。