【摘 要】
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VEGF-VEGFR2信号通路在银屑病病程中发挥重要作用。血管内皮因子（VEGF）与VEGFR2结合可以在多个酪氨酸位点诱导受体二聚化和自身磷酸化，同时促进下游信号ERK1/2通路的激活。磷酸化的ERK1/2在银屑病皮损处角质形成细胞中高表达，而VEGFR2被VEGF激活后又可诱导ERK1/2磷酸化，促进角蛋白K6、K16和K17的表达，同时激活的ERK1/2又将促进炎症反应的发生以及血管增生。因
【基金项目】
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国家自然科学基金（81760356）； 江西省教育厅科技项目（GJJ190853）；
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VEGF-VEGFR2信号通路在银屑病病程中发挥重要作用。血管内皮因子（VEGF）与VEGFR2结合可以在多个酪氨酸位点诱导受体二聚化和自身磷酸化，同时促进下游信号ERK1/2通路的激活。磷酸化的ERK1/2在银屑病皮损处角质形成细胞中高表达，而VEGFR2被VEGF激活后又可诱导ERK1/2磷酸化，促进角蛋白K6、K16和K17的表达，同时激活的ERK1/2又将促进炎症反应的发生以及血管增生。因此通过阻断VEGF介导的VEGF-VEGFR2信号转导通路，可影响VEGF-VEGFR2信号转导通路下游基因的表达。VEGF-VEGFR2信号通路上的关键分子VEGF和VEGFR2可以作为银屑病治疗的潜在靶点。VEGF抑制剂可以通过抑制VEGF或VEGFR2来阻断VEGF-VEGFR2信号通路，从而发挥对银屑病的治疗作用。本文对近年来VEGF-VEGFR2通路参与银屑病机制的研究进行综述。
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