呋喃唑酮对Hep G2肝癌细胞增殖和细胞周期的影响论著

来源 :癌变.畸变.突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mashangdenglu998

【摘要】

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背景与目的：探讨呋喃唑酮（furazolidoze，FZD）对体外培养的人肝癌细胞（HepG2）的毒性机制。材料与方法：分别以不同浓度FZD（0．00、0．78、1．56、3．12、6．25、12．50、25．00、50．00μg／m1）作用HepG2细

【作者】

：

高杰靳溪陈倩王智琴陈开跑邹家杰汤树生肖希龙

【机构】

：

中国农业大学动物医学院

【出处】

：

癌变.畸变.突变

【发表日期】

：

2008年3期

【关键词】

：

呋喃唑酮 HEP G2 细胞毒性 S期阻滞 furazolidoze Hep G2 cytotoxicity S stage arrest

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背景与目的：探讨呋喃唑酮（furazolidoze，FZD）对体外培养的人肝癌细胞（HepG2）的毒性机制。材料与方法：分别以不同浓度FZD（0．00、0．78、1．56、3．12、6．25、12．50、25．00、50．00μg／m1）作用HepG2细胞24h，采用噻唑蓝（MTT）比色法测定FZD对细胞增殖的影响；流式细胞术（FCM）检测细胞周期的分布；RT-PCR半定量检测S期关卡相关基因的变化。结果：随着FZD浓度的增加，HepG2细胞的存活率逐渐降低，当浓度超过6．25μg／ml时，细胞存活率下降

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