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Gloucester制药公司宣布，FDA批准其depsipeptide(FK228)获得快速通道审批资格，以单用于经其它系统治疗后皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)复发或转为顽固性CTCL的患者。
FDA批准depsipeptide进入“快速审批”通道
【摘 要】
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Gloucester制药公司宣布，FDA批准其depsipeptide(FK228)获得快速通道审批资格，以单用于经其它系统治疗后皮肤T细胞淋巴瘤(CTCL)复发或转为顽固性CTCL的患者。
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2004年11期
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