稠杂环化合物的研究(ⅩⅤⅠ)──1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶酮及哌啶/氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶酮类化合物的合成

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研究了1-芳基-4-乙氧羰基-5-氨基-1,2,3-连三唑(1)同甲酰胺、异氰酸磺酰氯以及内酰亚胺醚等的反应,制得5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(2a-c)、5-N-甲基-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4-酮(3a-c)、1-芳基-4-乙氧羰基-5-脲基-1,2,3-连三唑(4a,b)、5-H-1-芳基-1,2,3-连三唑[4,5-e]嘧啶-4,6-二酮(5_(a,b))、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]哌啶[1,2-b]嘧啶-4-酮(6a)、1-苯基-1,2,3-连三唑[4,5-e]氢化吖辛因[1,2-b]嘧啶-4-酮(7a),并经元素分析、红外、核磁共振以及质谱等方法确认了它们的结构,初步筛选了其代表特的生物活性. The reaction of 1-aryl-4-ethoxycarbonyl-5-amino-1,2,3-triazole (1) with formamide, isocyanic acid sulfonyl chloride and imide ethers was studied. (2a-c), 5-N-methyl-1-aryl-1,2,3,4-triazolo [4,5-e] 4,5-e] pyrimidin-4-one (3a-c), 1-aryl-4-ethoxycarbonyl-5-ureido-1,2,3-triazole (5a, b), 5-H-1-aryl-1,2,3-triazolo [4,5-e] pyrimidine- Phenyl-1,2,3-triazolo [4,5-e] piperidine [1,2-b] pyrimidin-4-one (6a) Their structures were confirmed by elemental analysis, IR, NMR, and mass spectrometry. The results showed that The special representative of biological activity.
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