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孕烷X受体(PXR)是一种由配体激活并大量表达于肝脏的转录因子,其配体药物可通过PXR介导的信号通路调控肝药转运体的表达和活性,增加临床合并用药时药物之间发生相互作用而导致药物不良反应的风险。本文系统地综述了当前有关孕烷X受体介导的药物调控转运体调控的研究进展及临床相关性。
孕烷X受体介导的药物对转运体调控作用研究进展
【摘 要】
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孕烷X受体(PXR)是一种由配体激活并大量表达于肝脏的转录因子,其配体药物可通过PXR介导的信号通路调控肝药转运体的表达和活性,增加临床合并用药时药物之间发生相互作用而导
【机 构】
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南昌大学临床药理研究所;
【出 处】
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中国临床药理学杂志
【发表日期】
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2004年期
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(81673506)
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