探讨儿童特发性缺血性中风的临床和免疫遗传特征。

对来自我国北方地区，临床表现和影像学检查均符合缺血性中风诊断标准的43例患儿(其中男27例，女16例；年龄1~11岁)；采用微量淋巴细胞毒试验测定组织相容性复合体-Ⅰ(HLA-Ⅰ)中的A、B抗原；用PCR/SSO方法测定HLA-Ⅱ中的DRB1、 DQA1和DQB1抗原。

在HLA-A位点的抗原频率中，HLA-A空白位点频率与对照组相比显著增加[相对风险(RR)＝8.126，χ²＝19.28，P<0.01]。在HLA-B位点的抗原频率中，HLA-B51频率与对照组相比显著增加(RR＝6.342，χ²＝18.94，P<0.01); HLA-B17频率与对照组相比显著减少(RR＝0.18，χ²＝14.43，P<0.01)；在检测的19个HLA-DRB1、8个HLA-DQA1和11个HLA-DQB1等位基因中HLA-DRB1*0802、HLA-DQA1*0401和HLA-DQB1*0402的频率在患儿组显著升高(RR＝11.78，χ²＝13.50，P<0.01)。17例HLA-B51阳性患儿中13例有前驱呼吸道感染史；14例HLA-A^-阳性患儿中6例有前驱呼吸道感染史；前两组患儿与不含HLA-A^-和HLA-B51组的患儿相比差异有显著性(P<0.05)。

儿童特发性缺血性中风可能是由于患儿的免疫遗传素质决定的，并在某种感染促发的脑血管炎。