夏青课题组利用基因密码子扩展技术治疗无义突变罕见病

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提罕见病,又称为“孤儿病”,一般为慢性的严重性疾病,常危及生命.罕见病种类己达8000多种,只有不到1%的疾病具有可行的治疗方案,其中80%以上的罕见病是由遗传因素导致的,50%以上的罕见病会在出生时和儿童期发病并导致死亡.中国约2000万的罕见病患者,且每年新增患者超过20万.而广泛分布的罕见病,如苯丙酮尿症、β地中海贫血、杜氏肌营养不良症等,多为单基因遗传病,即由单个基因突变导致的遗传性疾病.
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