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选择性保护合成2—[4(S)—4—酰氨—3—氧代—2—异e唑烷基]...
选择性保护合成2—[4(S)—4—酰氨—3—氧代—2—异e唑烷基]...
来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:amao01010
【摘 要】
:
采用两种新选择性保护方法由L-丝氨酸和α-酮戊二酸为原料经几步合成了8个目标化合物。体外抑菌该验表明除TMV外,对金葡球菌209P和大肠杆菌44822具有中等到强的活性。
【作 者】
:
谢平
李正化
【机 构】
:
华西医科大学新药设计研究室,华西医科大学新药设计研究室成都610041,成都610041
【出 处】
:
中国抗生素杂志
【发表日期】
:
1990年5期
【关键词】
:
四氢呋喃甲酸
抑菌活性
选择性保护
Selective protection 2-[4(S]-4-amido-3-oxo-2-isoxazole3-5-oxo-
【基金项目】
:
国家教委自然科学基金资助项目
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采用两种新选择性保护方法由L-丝氨酸和α-酮戊二酸为原料经几步合成了8个目标化合物。体外抑菌该验表明除TMV外,对金葡球菌209P和大肠杆菌44822具有中等到强的活性。
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