论文部分内容阅读
目的 研究hsa-miRNA-30a-5p促进肺癌细胞A549增殖的调控机制。方法 收集临床肺癌标本及癌旁组织5对,用荧光定量法(real time-PCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)分别检测肿瘤及其癌旁组织中hsa-miRNA-30a-5p和SCARA5的蛋白含量;生物信息学预测hsa-miRNA-30a-5p与SCARA5基因3′UTR区结合位点,并通过荧光素酶报告基因法进行结合位点验证;构建SCARA5基因沉默表达载体pshRNA-SCARA5,脂质体瞬时转染pshRNA-S