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目的 探讨miR-1过表达对鼻咽癌细胞的调控作用及其机制。方法 将CNE2细胞随机分为对照组与转染组,分别转染negative control miRNA mimics、miR-1 mimics,采用CCK-8法检测两组细胞增殖能力、流式细胞术检测两组细胞周期、细胞划痕实验检测两组细胞迁移能力、Transwell实验检测两组细胞侵袭能力,采用qRT-PCR法和Western blotting法检测c-met mRNA和蛋白表达。采用miRNA靶基因数据库预测miR-1的潜在靶点,荧光素酶报告基因法检测mi