临床化学常规项目检测结果的可比性调查

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目的 探讨临床化学常规项目检验结果的室间可比性。方法 用新鲜混合人血清,对44家医院进行17项临床化学检验的现场调查。结果 在常规条件下,不同项目的室间平均变异系数(CV%)为9.52%;各实验室用各自的校准品校准后,室间平均CV%为9.22%;用同一批号的cfas校准品校准后,室间平均CV%为9.44%;用赋值的新鲜混合人血清校准后。室间平均CV%为4.10%。结论 用赋值的新鲜混合人血清校准实验室的日常检测工作,可明显提高检验结果的室间可比性。
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