【摘 要】
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目的探索间隙连接通讯功能、间隙连接蛋白CX43表达、微丝、纽蛋白在巨噬细胞活化过程中所起的重要作用. 方法 ATP作用于由小鼠腹腔获取的巨噬细胞(Mφ),用MTT法检测ATP对巨噬
【机 构】
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北京医科大学临床肿瘤学院肿瘤防治研究所,北京,100034
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目的探索间隙连接通讯功能、间隙连接蛋白CX43表达、微丝、纽蛋白在巨噬细胞活化过程中所起的重要作用. 方法 ATP作用于由小鼠腹腔获取的巨噬细胞(Mφ),用MTT法检测ATP对巨噬细胞的活化作用,用罗氏黄(Ly)荧光染料示踪术检测ATP对小鼠腹腔巨噬细胞间隙连接通讯功能的影响,用免疫荧光技术检测ATP作用下的Mφ连接蛋白Cx43的表达和粘着斑-纽蛋白表达的影响,用罗丹明-鬼笔环肽-F-actin专一标记技术,观察ATP作用下的Mφ微丝蛋白(F-actin)的变化. 结果 (1)ATP对Mφ有明显的活化作用;(2)ATP上调Mφ的间隙连接通讯功能;(3)ATP增强连接蛋白Cx43的表达;(4)ATP增强粘着斑主要粘着蛋白-纽蛋白的表达;(5)ATP改善Mφ微丝束的组装. 结论在ATP促进Mφ的活化过程中,间隙连接通讯功能、连接蛋白、纽蛋白、微丝蛋白都参与了Mφ活化过程中信号传导的调节作用.
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