遗传性疾病的早期胚胎诊断

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【摘要】

：

【正】伦敦的胚胎学家改进了发现单个细胞内单个基因缺陷的方法。由伦敦医学研究委员会哺乳类发育部的Cathy Holding和Marilyn Monk完成的研究为在实验室诊断人胚胎遗传性疾

【作者】

：

雅德

【出处】

：

国外医学情报

【发表日期】

：

1990年5期

【关键词】

：

遗传性疾病血红蛋白聚合酶链反应基因缺陷实验室诊断胚胎学研究人员早期人胚胎研究委员会遗传疾病

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【正】伦敦的胚胎学家改进了发现单个细胞内单个基因缺陷的方法。由伦敦医学研究委员会哺乳类发育部的Cathy Holding和Marilyn Monk完成的研究为在实验室诊断人胚胎遗传性疾病创造了条件。研究人员可以检测有严重遗传疾病危险的父母的胚胎,保证进入母方子宫的胚胎是健康的。 Holding和Monk应用一种较新的技术——聚合酶链反应(PCR),复制单一的、能产生β-大血红蛋白的基因。此蛋白是血红蛋白分子的主要部分,携带血中的氧气。在β地中海

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