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目的
探讨脂氧酶12（LOX12）基因编码区Arg261Gln单核苷酸多态与肝癌发病风险的相关关系。
方法采用病例对照研究策略，以PCR-限制性片段长度多态性（RFLP）方法，检测2008年1月至2012年12月在河北联合大学附属医院经病理确诊的280例肝癌患者（肝癌组）和560名健康对照个体（对照组）的LOX12基因的Arg261Gln位点的基因型，以比值比（OR）及其95%可信区间（CI）比较各基因型与肝癌发病风险的相关关系。
结果肝癌组LOX12 261Gln等位基因频率显著高于对照组（0.563比0.437）。对照组中LOX12 Arg/Arg、Arg/Gln和Gln/Gln 3种基因型分别占24.3%（136/560）、52.9%（296/560）和22.8%（128/560），而肝癌组这3种基因型分别占19.1%（53/278）、49.3%（137/278）和31.6%（88/278），Logistic回归分析表明，与261Arg/Arg基因型携带者相比，261Gln/Gln基因型携带者发生肝癌的风险显著增加（OR=1.83，95% CI：1.18~2.84，P=0.007）。吸烟分层分析显示，Arg261Gln变异对肝癌的致病作用只存在于吸烟人群中，携带261Gln/Gln基因型个体发生肝癌的风险比261Arg/Arg基因型携带者显著高（OR=2.23，95% CI：1.16~4.26，P=0.020）。
结论LOX12编码区Arg261Gln遗传变异是肝癌易感性的重要遗传因素。