【摘 要】
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构建了TGEV TH-98株M基因序列的原核表达载体,利用RT-PCR方法从TGEV TH-98株中扩增出M蛋白基因,并亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1上,转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS,用IPTG
【机 构】
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东北农业大学,东北农业大学,大庆石油管理局
【基金项目】
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黑龙江省科委“九五”攻关计划项目(GC01B510)
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构建了TGEV TH-98株M基因序列的原核表达载体,利用RT-PCR方法从TGEV TH-98株中扩增出M蛋白基因,并亚克隆至原核表达载体pGEX-6P-1上,转化大肠埃希氏菌BL21(DE3)pLysS,用IPTG诱导重组菌株表达了融合蛋白.结果表明,从TGE TH-98株克隆到了M基因 cDNA,该基因全长789 bp,与T014株、Purdue株、TFI株和96-1933株的M基因同源性分别为92.37%、98.35%、99.87%和96.96%.SDS-PAGE电泳结果显示,重组表达质粒获得了约
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