论文部分内容阅读
目的 研究脊髓组织神经元的内在生长活性发育依赖性丢失的可能机制。方法 利用免疫荧光染色、Western blot和PCR等方法检测神经系统不同发育时期（胚胎期、新生期和成熟期）脊髓组织中EGFR的表达以及PI3K/Akt/mTOR活化状态，并分析相互之间的关系。结果 在神经系统发育成熟过程中，EGFR的表达水平在出生前达到高峰，出生后逐渐降低，成熟期后始终维持在一个较低的水平；PI3K/AKt信号通路活性增强的同时EGFR表达的上调及mTOR表达增加。出生后随着EGFR表达的下调，PI3K/AKt通路活