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儿童重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫疾病。根据临床特征分为眼肌型、全身型及脑干型。临床上大多为眼肌型，患者症状较轻，但易复发，有转化为全身型的风险，目前尚无有效的根治方法，
治疗儿童眼肌型重症肌无力的临床分析
【摘 要】
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儿童重症肌无力（MG）是一种由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体系统参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体（AchR）的自身免疫疾病。根据临床特征分为眼肌型、全
【机 构】
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广东江门市中心医院
【出 处】
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中西医结合研究
【发表日期】
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2009年6期
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