一些5-羟基色胺类似物的神经药理作用

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本文报告了30个5-羟基色胺类似物的神经药理作用.结果发现化合物2,4及29(表1)有明显的抗电休克性惊厥的作用.化合物1,9,10,11,14及15具有一定的体外单胺氧化酶抑制作用.其中化合物10在10~(-5)克分子浓度下,仍抑制酶活力32%.这些化合物对大白鼠离体贲门大都有兴奋作用,溴化麦角酸二乙胺(brom-LSD)不能阻断之,因此这种兴奋效应并非作用于5-羟基色胺受体的结果. This paper reports on the neuropharmacological effects of 30 5-hydroxytryptamine analogues and found that compounds 2, 4 and 29 (Table 1) have a significant anticonvulsant convulsion .Compounds 1,9,10,11,14 And 15 had certain in vitro monoamine oxidase inhibitory activity, of which compound 10 still inhibited 32% of the enzyme activity at a concentration of 10 -5, and these compounds were greatly stimulated by isolated cardia in rats. Ethylene (brom-LSD) can not be blocked, so this excitatory effect is not the result of acting on the 5-hydroxytryptamine receptor.
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