大豆苷元前药的设计合成

来源 :安徽农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:poloya
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为了提高大豆苷元的生物利用度以改善其抗肿瘤等生物活性,利用前药原理对大豆苷元进行化学修饰。本文根据前药原理设计合成了2个新型大豆苷元磺酸酯衍生物(4~5)。所有化合物的结构均经IR、MS、元素分析和1H NMR确证。 In order to improve the bioavailability of daidzein to improve its anti-tumor and other biological activity, the principle of prodrug was used to modify daidzein. In this paper, based on the principle of prodrugs, two novel daidzein sulfonate derivatives (4 ~ 5) were designed and synthesized. The structures of all compounds were confirmed by IR, MS, elemental analysis and 1H NMR.
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