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【摘要】目的：探讨葛根提取物对四氯化碳（CCl4）致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法：将60只昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组，葛根提取物高、中、低剂量组（400、200、100mg/kg），联苯双酯组（100mg/kg）。连续灌胃给药14 d后腹腔注射0.2% CCl4溶液诱发急性肝损伤，24h后处死小鼠，检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）、碱性磷酸酶（ALP）、γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）含量和肝组织中总超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px），总抗氧化能力（T-AOC）、丙二醛（MDA）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）、转化生长因子-β（TGF-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）含量。结果：与模型组比较，各给药组小鼠ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT、MDA、IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α的含量降低（P<0.05或0.01），SOD、T-AOC、GSH-Px含量升高（P<0.05或0.01）。结论：葛根提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用，其机制可能与增强抗氧化能力及抗炎作用相关。
【关键词】葛根提取物;急性肝损伤;抗氧化;抗炎
【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）18-0008-04
Protective Effect of Pueraria Lobata Extract on CCl4-induced Liver Eamage in MiceCHEN YuanhongCHEN Guoquan*
The Third Peoples Hospital of Shunde（Beijiao hospital）， Foshan 528000，ChinaAbstract：Objective To explore the effect of Pueraria lobata extractt on CCl4-induced liver damage in mice.Methods 60 mice were randomly divided into normal control group，model group，Pueraria lobata extract high，medium and low dose groups （400，200，100 mg/kg），and bifendate group （100 mg/kg）. After continuous intragastric administration for 14 days. Acute liver injury model was established by intraperitoneal injection of 0.2% CCl4 olive oil solution. After 24 hours of modeling，the contents of alanine aminotransferase （ALT），aspartate aminotransferase （AST），total bile acid （TBA），total bilirubin （TBIL），alkaline phosphatase （ALP），gamma glutamyltransferase （γ- GT） in serum and total superoxide dismutase （SOD），malondialdehyde （MDA），total antioxidant capacity （T-AOC） glutathione peroxidase （GSH-Px），interleukin-1β （IL-1β），interleukin-6 （IL-6），transforming growth factor-β （TGF-β） and tumor necrosis factor-α （TNF-α） in liver tissue were detected.Results Compared with the group，pueraria extract significantly reduced ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT、MDA、IL-1β、IL-6、TGF-βand TNF-α levels in mice with acute liver injury（P<0.05 or 0.01），significantly increased SOD，T-AOC，GSH-Px levels（P<0.05 or 0.01）.Conclusion Pueraria lobata extract has a significant protective effect against acute liver injury induced by CCl4 in mice，the mechanism may be related to the enhancement of antioxidant capacity and anti-inflammatory effect.
Keywords：Pueraria lobata Extract; Acute Live Injury; Anti-oxidation; Anti-inflammatory
急性肝損伤是临床上常见的肝脏疾病，许多因素如化学物质、感染、缺血、药物及酒精等均会造成急性肝脏损伤，引发肝功能的不全[1]。临床上，急性肝损伤患者有着血清转氨酶的升高、胆红素升高等表现。长期肝损伤则会导致肝纤维化、肝硬化、肝癌甚至肝衰竭，严重危害人类的身体健康。目前临床上主要使用核苷类似物、维生素类以及保肝降酶等药物进行对症治疗，可供选着的针对性药物较少，并且在治疗过程往往伴随着一定的不良反应的发生[2]。因此，目前仍需寻找安全有效的治疗药物。 葛根是豆科植物野葛或甘葛藤干燥的根，具有透疹、解肌退热、升阳止泻、生津止渴等功效。临床上主要用于阴虚消渴、麻疹不透、脾虚泄泻等疾病的治疗。现代研究[3-4]发现，葛根具有降血压、降血糖、保护心肌缺血再灌注损伤、抗肿瘤、抗脂质过氧化等药理作用，并在保护肝脏方面也具有一定作用。为了进一步研究葛根的肝脏保护作用，研究采用CCl4诱导急性肝损伤模型，探讨葛根对化学毒性物诱导的急性肝损伤的保护研究。
1材料
1.1实验动物昆明小鼠60只，雄性，SPF级，体质量18～22g，购自广东省医学动物实验中心，许可证号：SCXK（粤）2013-0002。
1.2药品与试剂葛根提取物（葛根总黄酮≥60%，批号20180412，西安赛邦生物技术有限公司），联苯双酯滴丸（批号：17070103，北京协和药厂），分析纯四氯化碳（批号：201407，天津市富宇细化工有限公司），丙氨酸氨基转移酶试剂盒（ALT，批号：20180506）、天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒（AST，批号：20180516），总胆汁酸试剂盒（TBA，批号：20180412）、总胆红素试剂盒（TBIL，批号：20180604）、碱性磷酸酶试剂盒（ALP，批号：20180203），γ-谷氨酰转移酶试剂盒（γ-GT，批号：20180405）、总超氧化物歧化酶试剂盒（SOD，批号：20180522）、丙二醛试剂盒（MDA，批号：20180325）、总抗氧化能力试剂盒（T-AOC，批号：20180221）、谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒子（GSH-Px，批号：20180425）等均购自南京建成生物工程研究所。白介素-1β（IL-1β，批号：EK0394）、白介素-6（IL-6，批号：EK0411）、转化生长因子-β（TGF-β，批号：EK0515）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α，批号：EK0527）检测试剂盒等均购自博士德生物工程有限公司。
1.3仪器全波长酶标仪（Thermo Fisher Scientific公司），紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司），HH-S8数显恒温水浴锅（金坛市医疗仪器厂），台式高速离心机（长沙湘智离心机仪器有限公司）。
2方法
2.1分组、给药及模型制备小鼠适应性喂养1周后进行实验，随机分成正常对照组、模型组、葛根提取物高、中、低剂量组、联苯双酯组，每组10只。采取灌胃给药，正常对照组和模型组灌胃等体积的生理盐水。参考文献剂量[5-6]，葛根提取物高、中、低剂量组给药剂量为400、200、100mg/kg，联苯双酯组给药剂量为100mg/kg。每天一次，連续进行14 d。末次给药2h后，除正常对照组外，其余各组小鼠按10mL/kg的剂量腹腔注射0.2% CCl4橄榄油溶液，正常对照组注射等体积橄榄油。造模24h后，小鼠后眼眶静脉丛取血，颈椎脱臼处死，剥离肝脏。
2.2指标检测血液室温静置1h后，3000r/min离心10min，分离血清，按试剂盒检测方法分别检测血清中ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT的含量;取同部位肝组织，加入预冷后的生理盐水，冰上进行匀浆，3500r/min离心10min，吸取上清液，按试剂盒的检测方法分别检测肝组织中的SOD、MDA、T-AOC、GSH-Px、IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α的含量。
2.3统计学方法使用 SPSS 20.0 软件对数据进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析或非参数检验，数据采取（x±s）方式进行表示，以P<0.05作为差异有统计学意义。
3结果
3.1各给药组小鼠血清中ALT、AST含量变化与正常对照组比较，造模后，模型组小鼠血清中ALT、AST含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中ALT、AST含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表1。
低剂量组100.0402.02±57.02*249.15±60.86*联苯双酯组100.0321.02±96.16**217.49±62.11**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.2各给药组小鼠血清中TBA、TBIL含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠血清中TBA、TBIL含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中TBA、TBIL含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表2。
低剂量组100.032.99±6.63*5.11±1.01*联苯双酯组100.030.59±5.07**5.06±0.85*注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.3各给药组小鼠血清中ALP、γ-GT含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠血清中ALP、γ-GT含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中ALP、γ-GT含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表3。
低剂量组100.0143.21±20.02*6.46±1.32*联苯双酯组100.0128.40±26.39**5.67±0.92**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.4各给药组小鼠肝组织中SOD、MDA含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中SOD含量显著性降低（P<0.01），MDA含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中SOD含量显著性升高（P<0.05或0.01），MDA含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表4。 3.5各给药组小鼠肝组织中T-AOC、GSH-Px含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中T-AOC和GSH-Px显著性减低（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中T-AOC和GSH-Px显著性升高（P<0.05或0.01）。结果见表5。
低剂量组100.0245.55±30.94**6.38±0.97*联苯双酯组100.0250.87±23.59**6.08±1.05**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
低剂量组100.01.23±0.22*134.93±12.59**联苯双酯组100.01.44±0.18**141.30±11.27**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.6各给药组小鼠肝组织中IL-1β、IL-6含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中IL-1β和IL-6含量显著性升高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中IL-1β和IL-6含量显著性降低（P<0.05）。结果见表6。
3.7各给药组小鼠肝组织TGF-β、TNF-α含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中TGF-β和TNF-α含量显著性升高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中TGF-β和TNF-α含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表7。
低剂量组100.079.08±17.87*67.57±13.34*联苯双酯组100.068.40±30.61*63.22±19.95*注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
低剂量组100.0146.28±30.03*134.04±33.06*联苯双酯组100.0140.11±32.58**128.56±39.15**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
4讨论
正常情况下，ALT和AST主要存在肝细胞当中，当肝细胞受损或者发生变性坏死时，二者就会释放入血，引起血液中含量升高。此外，当肝脏发生损伤或者病变时，血液中TBA、TBIL、ALP、γ-GT含量也会显著升高。因此，ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT均是反映肝细胞损伤程度，评价肝功能的重要指标[7-8]。实验结果显示，葛根提取物能够降低血清中升高的ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT的含量。提示葛根提取物具有保肝作用。
脂质过氧化反应、炎症反应是急性肝损伤发生的重要机制之一[9-10]。抗脂质过氧化，减轻炎症反应能有效的缓解肝损伤。SOD和GSH-Px是体内抗氧化系统中重要的两种抗氧化酶，起到保护细胞膜結构和功能完整的作用，其含量的多少反映了体内抗氧化能力的高低。MDA作为脂质过氧化的最终产物之一，容易导致细胞的变性坏死，其含量高低可以反映体内过氧化损伤程度。实验结果显示，葛根提取物能提高肝组织中T-AOC、SOD、GSH-Px含量，降低MDA含量，提示葛根提取物具有较好的抗脂质过氧化作用。IL-1β、IL-6、TNF-α和TGF-β是体内重要的细胞因子，正常情况下，其含量处于较低水平。当体内受到危险因素攻击时，其表达升高，则会引发炎症反应，引起肝细胞的坏死，诱导肝实质细胞凋亡。实验结果显示，葛根提取物能降低肝组织升高的IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α含量，提示葛根提取物具有抗炎作用。
综上，葛根提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化、抗炎相关。参考文献
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[3]杨新颖.葛根素药理活性研究进展[J].科学技术创新，2020（8）：194-195.
[4]刘亚美，陈琼，吴菲菲，等.葛根异黄酮的现代研究进展[J].福建茶叶，2020，42（1）：18-19.
[5]梁婕，凌敏，张薇，等.葛根提取物对小鼠酒精性肝损伤的辅助保护效果[J].江苏预防医学，2020，31（3）：280-282.
[6]王树深. 葛根提取物对酒精中毒小鼠的保护作用[D].大连：大连理工大学，2019.
[7]黎明高.肝脏疾病诊断中采取血清ALT、AST、GGT检测的临床应用[J].中外医学研究，2018，16（11）：179-181.
[8]任敏霞，吴素香，詹淑玉，等.白芍总苷及其所含主要成分芍药苷和芍药内酯苷对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用[J].中华中医药学刊，2020，38（5）：244-247.
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1.统计学符号：本刊执行GB3358 1982《统计学名词及符号》的有关规定。统计学符号一律采用斜体表示。
2.参考文献：按GB/T 7714-2015《信息与文献 参考文献著录规则》中的顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号角标标出，并将序号置于方括号中，排列于文末。综述类文章参考文献应尽量在25条/篇以上。实验研究
作者简介：陈苑红（1985-），女，汉族，本科，主管中药师，研究方向为中药学-中药现代化。E-mail：zscyh2006 0518@126.com
通信作者：陈国权（1984-），男，汉族，本科，主治医师，研究方向为临床医学-麻醉学。E-mail：c1g1q1@163.com
【关键词】葛根提取物;急性肝损伤;抗氧化;抗炎
【中图分类号】R285.5【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）18-0008-04
Protective Effect of Pueraria Lobata Extract on CCl4-induced Liver Eamage in MiceCHEN YuanhongCHEN Guoquan*
The Third Peoples Hospital of Shunde（Beijiao hospital）， Foshan 528000，ChinaAbstract：Objective To explore the effect of Pueraria lobata extractt on CCl4-induced liver damage in mice.Methods 60 mice were randomly divided into normal control group，model group，Pueraria lobata extract high，medium and low dose groups （400，200，100 mg/kg），and bifendate group （100 mg/kg）. After continuous intragastric administration for 14 days. Acute liver injury model was established by intraperitoneal injection of 0.2% CCl4 olive oil solution. After 24 hours of modeling，the contents of alanine aminotransferase （ALT），aspartate aminotransferase （AST），total bile acid （TBA），total bilirubin （TBIL），alkaline phosphatase （ALP），gamma glutamyltransferase （γ- GT） in serum and total superoxide dismutase （SOD），malondialdehyde （MDA），total antioxidant capacity （T-AOC） glutathione peroxidase （GSH-Px），interleukin-1β （IL-1β），interleukin-6 （IL-6），transforming growth factor-β （TGF-β） and tumor necrosis factor-α （TNF-α） in liver tissue were detected.Results Compared with the group，pueraria extract significantly reduced ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT、MDA、IL-1β、IL-6、TGF-βand TNF-α levels in mice with acute liver injury（P<0.05 or 0.01），significantly increased SOD，T-AOC，GSH-Px levels（P<0.05 or 0.01）.Conclusion Pueraria lobata extract has a significant protective effect against acute liver injury induced by CCl4 in mice，the mechanism may be related to the enhancement of antioxidant capacity and anti-inflammatory effect.
Keywords：Pueraria lobata Extract; Acute Live Injury; Anti-oxidation; Anti-inflammatory
急性肝損伤是临床上常见的肝脏疾病，许多因素如化学物质、感染、缺血、药物及酒精等均会造成急性肝脏损伤，引发肝功能的不全[1]。临床上，急性肝损伤患者有着血清转氨酶的升高、胆红素升高等表现。长期肝损伤则会导致肝纤维化、肝硬化、肝癌甚至肝衰竭，严重危害人类的身体健康。目前临床上主要使用核苷类似物、维生素类以及保肝降酶等药物进行对症治疗，可供选着的针对性药物较少，并且在治疗过程往往伴随着一定的不良反应的发生[2]。因此，目前仍需寻找安全有效的治疗药物。 葛根是豆科植物野葛或甘葛藤干燥的根，具有透疹、解肌退热、升阳止泻、生津止渴等功效。临床上主要用于阴虚消渴、麻疹不透、脾虚泄泻等疾病的治疗。现代研究[3-4]发现，葛根具有降血压、降血糖、保护心肌缺血再灌注损伤、抗肿瘤、抗脂质过氧化等药理作用，并在保护肝脏方面也具有一定作用。为了进一步研究葛根的肝脏保护作用，研究采用CCl4诱导急性肝损伤模型，探讨葛根对化学毒性物诱导的急性肝损伤的保护研究。
1材料
1.1实验动物昆明小鼠60只，雄性，SPF级，体质量18～22g，购自广东省医学动物实验中心，许可证号：SCXK（粤）2013-0002。
1.2药品与试剂葛根提取物（葛根总黄酮≥60%，批号20180412，西安赛邦生物技术有限公司），联苯双酯滴丸（批号：17070103，北京协和药厂），分析纯四氯化碳（批号：201407，天津市富宇细化工有限公司），丙氨酸氨基转移酶试剂盒（ALT，批号：20180506）、天门冬氨酸氨基转移酶试剂盒（AST，批号：20180516），总胆汁酸试剂盒（TBA，批号：20180412）、总胆红素试剂盒（TBIL，批号：20180604）、碱性磷酸酶试剂盒（ALP，批号：20180203），γ-谷氨酰转移酶试剂盒（γ-GT，批号：20180405）、总超氧化物歧化酶试剂盒（SOD，批号：20180522）、丙二醛试剂盒（MDA，批号：20180325）、总抗氧化能力试剂盒（T-AOC，批号：20180221）、谷胱甘肽过氧化物酶试剂盒子（GSH-Px，批号：20180425）等均购自南京建成生物工程研究所。白介素-1β（IL-1β，批号：EK0394）、白介素-6（IL-6，批号：EK0411）、转化生长因子-β（TGF-β，批号：EK0515）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α，批号：EK0527）检测试剂盒等均购自博士德生物工程有限公司。
1.3仪器全波长酶标仪（Thermo Fisher Scientific公司），紫外可见分光光度计（北京普析通用仪器有限责任公司），HH-S8数显恒温水浴锅（金坛市医疗仪器厂），台式高速离心机（长沙湘智离心机仪器有限公司）。
2方法
2.1分组、给药及模型制备小鼠适应性喂养1周后进行实验，随机分成正常对照组、模型组、葛根提取物高、中、低剂量组、联苯双酯组，每组10只。采取灌胃给药，正常对照组和模型组灌胃等体积的生理盐水。参考文献剂量[5-6]，葛根提取物高、中、低剂量组给药剂量为400、200、100mg/kg，联苯双酯组给药剂量为100mg/kg。每天一次，連续进行14 d。末次给药2h后，除正常对照组外，其余各组小鼠按10mL/kg的剂量腹腔注射0.2% CCl4橄榄油溶液，正常对照组注射等体积橄榄油。造模24h后，小鼠后眼眶静脉丛取血，颈椎脱臼处死，剥离肝脏。
2.2指标检测血液室温静置1h后，3000r/min离心10min，分离血清，按试剂盒检测方法分别检测血清中ALT、AST、TBA、TBIL、ALP、γ-GT的含量;取同部位肝组织，加入预冷后的生理盐水，冰上进行匀浆，3500r/min离心10min，吸取上清液，按试剂盒的检测方法分别检测肝组织中的SOD、MDA、T-AOC、GSH-Px、IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α的含量。
2.3统计学方法使用 SPSS 20.0 软件对数据进行统计分析，组间比较采用单因素方差分析或非参数检验，数据采取（x±s）方式进行表示，以P<0.05作为差异有统计学意义。
3结果
3.1各给药组小鼠血清中ALT、AST含量变化与正常对照组比较，造模后，模型组小鼠血清中ALT、AST含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中ALT、AST含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表1。
低剂量组100.0402.02±57.02*249.15±60.86*联苯双酯组100.0321.02±96.16**217.49±62.11**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.2各给药组小鼠血清中TBA、TBIL含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠血清中TBA、TBIL含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中TBA、TBIL含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表2。
低剂量组100.032.99±6.63*5.11±1.01*联苯双酯组100.030.59±5.07**5.06±0.85*注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.3各给药组小鼠血清中ALP、γ-GT含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠血清中ALP、γ-GT含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠血清中ALP、γ-GT含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表3。
低剂量组100.0143.21±20.02*6.46±1.32*联苯双酯组100.0128.40±26.39**5.67±0.92**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.4各给药组小鼠肝组织中SOD、MDA含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中SOD含量显著性降低（P<0.01），MDA含量显著性增高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中SOD含量显著性升高（P<0.05或0.01），MDA含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表4。 3.5各给药组小鼠肝组织中T-AOC、GSH-Px含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中T-AOC和GSH-Px显著性减低（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中T-AOC和GSH-Px显著性升高（P<0.05或0.01）。结果见表5。
低剂量组100.0245.55±30.94**6.38±0.97*联苯双酯组100.0250.87±23.59**6.08±1.05**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
低剂量组100.01.23±0.22*134.93±12.59**联苯双酯组100.01.44±0.18**141.30±11.27**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。3.6各给药组小鼠肝组织中IL-1β、IL-6含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中IL-1β和IL-6含量显著性升高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中IL-1β和IL-6含量显著性降低（P<0.05）。结果见表6。
3.7各给药组小鼠肝组织TGF-β、TNF-α含量变化与正常对照组比较，模型组小鼠肝组织中TGF-β和TNF-α含量显著性升高（P<0.01）;与模型组比较，葛根提取物高、中、低剂量组和联苯双酯组小鼠肝组织中TGF-β和TNF-α含量显著性降低（P<0.05或0.01）。结果见表7。
低剂量组100.079.08±17.87*67.57±13.34*联苯双酯组100.068.40±30.61*63.22±19.95*注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
低剂量组100.0146.28±30.03*134.04±33.06*联苯双酯组100.0140.11±32.58**128.56±39.15**注：与正常对照组比较，#P<0.05，##P<0.01;与模型组比较，*P<0.05，**P<0.01。
4讨论
正常情况下，ALT和AST主要存在肝细胞当中，当肝细胞受损或者发生变性坏死时，二者就会释放入血，引起血液中含量升高。此外，当肝脏发生损伤或者病变时，血液中TBA、TBIL、ALP、γ-GT含量也会显著升高。因此，ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT均是反映肝细胞损伤程度，评价肝功能的重要指标[7-8]。实验结果显示，葛根提取物能够降低血清中升高的ALT、AST、TBA、TBIL、ALP和γ-GT的含量。提示葛根提取物具有保肝作用。
脂质过氧化反应、炎症反应是急性肝损伤发生的重要机制之一[9-10]。抗脂质过氧化，减轻炎症反应能有效的缓解肝损伤。SOD和GSH-Px是体内抗氧化系统中重要的两种抗氧化酶，起到保护细胞膜結构和功能完整的作用，其含量的多少反映了体内抗氧化能力的高低。MDA作为脂质过氧化的最终产物之一，容易导致细胞的变性坏死，其含量高低可以反映体内过氧化损伤程度。实验结果显示，葛根提取物能提高肝组织中T-AOC、SOD、GSH-Px含量，降低MDA含量，提示葛根提取物具有较好的抗脂质过氧化作用。IL-1β、IL-6、TNF-α和TGF-β是体内重要的细胞因子，正常情况下，其含量处于较低水平。当体内受到危险因素攻击时，其表达升高，则会引发炎症反应，引起肝细胞的坏死，诱导肝实质细胞凋亡。实验结果显示，葛根提取物能降低肝组织升高的IL-1β、IL-6、TGF-β、TNF-α含量，提示葛根提取物具有抗炎作用。
综上，葛根提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤具有较好的保护作用，其机制可能与抗脂质过氧化、抗炎相关。参考文献
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作者简介：陈苑红（1985-），女，汉族，本科，主管中药师，研究方向为中药学-中药现代化。E-mail：zscyh2006 0518@126.com
通信作者：陈国权（1984-），男，汉族，本科，主治医师，研究方向为临床医学-麻醉学。E-mail：c1g1q1@163.com