洛铂或顺铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌临床观察

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目的:探讨洛铂或顺铂联合培美曲塞治疗晚期肺腺癌的疗效及不良反应。方法将73例晚期肺腺癌患者按随机数字表法分成两组,其中洛铂组39例患者接受洛铂联合培美曲塞方案化疗,即培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天;洛铂30 mg/m2静脉滴注,第1天。3周为1个周期。顺铂组34例患者接受顺铂联合培美曲塞方案化疗,即培美曲塞500 mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂25 mg/m2静脉滴注,第1~3天。两组患者均接受至少2个周期的化疗,比较两组疗效及不良反应发生情况。结果洛铂组总有效率为56.4%(22/39),顺铂组为58.8%(20/34),两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。洛铂组Ⅲ~Ⅵ度血小板减少发生率(7例,17.9%)高于顺铂组(4例,11.8%),但差异无统计学意义(P﹥0.05)。肾毒性、神经毒性发生率两组比较差异无统计学意义(P﹥0.05)。洛铂组无Ⅲ~Ⅵ度胃肠道反应,明显低于顺铂组(5例,14.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论洛铂或顺铂联合培美曲塞都是治疗晚期肺腺癌的有效方案,两者疗效相似,但洛铂胃肠道反应发生率低于顺铂,安全耐受性好。
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