醚链和碳链修饰的cADPR类似物的设计合成及活性研究

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设计并合成了一类新型的碱基与糖环简化的cADPR类似物.该化合物通过Cu(Ⅰ)催化的Huisgen环加成反应构建三氮唑碱基,并采用微波辅助法完成分子内的环合反应.初步的生物活性结果表明北区和南区糖环如果用醚链替换可保持化合物活性,而北区糖环如果用碳链替换则会导致活性消失.
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