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醚链和碳链修饰的cADPR类似物的设计合成及活性研究
醚链和碳链修饰的cADPR类似物的设计合成及活性研究
来源 :中国药学(英文版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:sevenff
【摘 要】
:
设计并合成了一类新型的碱基与糖环简化的cADPR类似物.该化合物通过Cu(Ⅰ)催化的Huisgen环加成反应构建三氮唑碱基,并采用微波辅助法完成分子内的环合反应.初步的生物活性结
【作 者】
:
周玥
余沛霖
杨振军
张亮仁
张礼和
【机 构】
:
北京大学医学部 天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京,100191
【出 处】
:
中国药学(英文版)
【发表日期】
:
2012年4期
【关键词】
:
cADPR
Click chemistry
Microwave-assistance
Synthesis
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设计并合成了一类新型的碱基与糖环简化的cADPR类似物.该化合物通过Cu(Ⅰ)催化的Huisgen环加成反应构建三氮唑碱基,并采用微波辅助法完成分子内的环合反应.初步的生物活性结果表明北区和南区糖环如果用醚链替换可保持化合物活性,而北区糖环如果用碳链替换则会导致活性消失.
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