【摘 要】
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报告43例重症肌无力52次免疫球蛋白测定和淋巴细胞转化率的配对分析结果。发现患者血清IgG高于正常均数,以眼肌型最低,延髓肌及全身肌型较高,IgG随病程延长逐步降低,并呈负相
【机 构】
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上海第一医学院神经病学研究所神经免疫室,上海第一医学院神经病学研究所神经免疫室,上海第一医学院神经病学研究所脏象研究室,上海第一医学院神经病学研究所神经免疫室,上海第一医学院神经病学研究所神经免疫室,
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报告43例重症肌无力52次免疫球蛋白测定和淋巴细胞转化率的配对分析结果。发现患者血清IgG高于正常均数,以眼肌型最低,延髓肌及全身肌型较高,IgG随病程延长逐步降低,并呈负相关;淋巴细胞转化率均数低于对照组,亦与病程成负相关。认为免疫调节功能异常和IgG增高是本病的基本免疫异常;淋巴细胞转化率降低可能与T细胞亚群的改变等有关。
A report of paired analysis of 43 myasthenia gravis 52 immunoglobulin assays and lymphocyte transformation rates was reported. Serum IgG was found to be higher than normal in patients with the lowest ocular muscle type, bulbar muscular and systemic muscle type IgG, IgG with the course of the gradual decline, and was negatively correlated; lymphocyte transformation rate was lower than the control group, also with The course of the disease is negatively correlated. Abnormalities in immunoregulatory function and IgG are considered to be the basic immunological abnormalities of this disease. Decreased lymphocyte conversion may be related to changes in T cell subsets and so on.
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