论文部分内容阅读
近年来，小分子干扰RNA（siRNA）作为RNA干扰（RNAi）技术的效应分子，已被广泛用于恶性肿瘤的基因治疗领域。欲获得理想的治疗效果，其关键因素是寻找一种安全、高效、稳定、可控的基因载体。非病毒载体具有低毒、低免疫原性、制备简单、目的基因容量大、外源基因随机整合率低且携带基因大小类型不受限制等突出优势，已经成为目前siRN A载体的研究热点。在以往学者的研究基础上，从药剂学的角度，笔者对这些载体在siRNA传递系统中的研究现况做回顾性总结。